| Правят Център за лечение на таласемия във Варна | ||||||
| ||||||
Във форума участваха 125 души от 5 медицински специалности. В поздравителен адрес до участниците в работната среща министърът на здравеопазването Десислава Атанасова е изразила подкрепа за решението. Съзнаваме, че центровете няма да бъдат обособени съвсем скоро, но за всички ни беше важно да трасираме пътя и да постигнем консенсус, каза още доц. Калева. Таласемията е рядко, но социалнозначимо заболяване. На форума е взето решение и за създаването на работна група, която да подготви критериите за лечение при хроничен хепатит С при пациентите с наследствена анемия. За нас бе много важно и че получихме висока оценка от нашите гости от Гърция и Великобритания, които са много по-напред от нас по отношение на терапевтичните методи, добави доц. Калева. Ако хората с таласемия се лекуват добре и правилно, те остават до края на живота си абсолютно способни личности, заключи тя. 255 в момента са хората с тази диагноза в България. Засегнатите варненци са 37, като 19 от тях са под 18 г. 2,4% от българите са носители на гена на таласемията (наследствена анемия). Ако развият заболяването, живеят най-много 6 г. без медицински грижи, рядко надхвърлят 20 г., ако им се правят само кръвопреливания, но при лечение и с медикаменти достигат до 60-годишна възраст при добро качество на живот. Източник: в. Черно море |
https://www.varna24.bg/novini/varna/Pravyat-Centur-za-lechenie-na-talasemiya-vuv-Varna-343276
Copyright © Varna24.bg. Всички права запазени.