"Комисията вече разполага с по-ясни правила за провеждането на внезапни одити, изпитване на проби или съвместна оценка от страна на нотифицираните органи", обясни вчера комисарят за политиката за потребителите Невен Мимица. 

По думите й в началото на следващата година трябва да приключи процесът на преразглеждане на нормативната база по отношение на медицинските изделия.