©

От 3 години Елеонора страда от заболяване наречено муковисцидоза, което е прогресивно и неизлечимо според медицината. През последната година състоянието й се влoши значително и отслабна близо 3 кг. Скоро майка й прочела, че от муковисцидоза, през последите 6 месеца, са починали 5 деца тук в България, сред които едно 6-годишно момиченце. Изтръпнала, защото според статистиката тук в България страдащите от тази болест живеят средно до 11 - 12-годишна възраст, а в Англия и други държави до 50 години. Липсата на достъп до специалисти, на качествено съвременно лечение по европейски стандарти и на центрове по муковисцидоза водят до ниско качество на живот и ранна смърт. По данни на европейската организация по муковисцидоза родените днес деца с това заболяване биха могли да живеят 50 и повече години при адекватно лечение. В България обаче възрастните са единици поради ранната смърт на такива болни. До момента, стандарт за лечението на тези болни не е утвърден, няма клинична пътека, по която да се лекуват. Това заболяване засяга едни от най важните функции в човешкия организъм - дишането и храносмилането. Изразява се в това, че организма произвежда гъста лепкава слуз, която пречи на правилното дишане, слуз която запушва, впоследствие, и белите дробове. Отделно се засягат панкреаса и храносмилателната система, а самата слуз става почва на всякакви бактерии, които при здравите хора се чистят лесно, но при болните от муковисцидоза могат да доведат до фатален край. Вследствие на всичко това детенцето й, Ели, което по принцип е толкова усмихнато, а в последно време - не толкова усмихнато Ели, трябва да прави ежедневно инхалации, да пие АСС100, витамини, периодично да влиза в болница за антибиотични курсове, вследствие на което имунната система отслабва и трябват имунно-стабилизатори. Отделно, необходима й е много силна храна ежедневно, за да наддава като другите деца, което поражда нуждата от хранителни добавки. Уж до миналата година беше добре, майка й успяваше да се справя някакси, но при положение, че получава 250 лева от ТЕЛК-а, който има Ели и който до преди няколко месец се е допълвал от 95% чужда помощ, с тези пари как се гледа дете с подобно заболяване. Майката на Ели, Анелия Илиева работи от време на време, като брокер на недвижими имоти и то с Ели, защото няма кой да я гледа. Но, разбирате, тя не може да се отдаде на работата с тези боледувания. Досега тя никога не е откривала банкови сметки за Ели, защото я е било срам, но вече няма накъде, става въпрос за живота на детето й, затова, тя моли всички добри хора да помогнат на Ели да получи адекватна помощ в България или по-добре - в Англия. Никой не би искал да гледа как детето му се топи от ден на ден, след като има начин да му се помогне. Всеки ден Анелия плаче и се моли да й се даде на Ели шанс. Това весело и умно дете, което толкова обича живота трябва да живее и да му се радва поне още 50 години, за това си мечтае майка й. Всеки, който я познава е очарован от нея. А за майка й тя е живота. Готова е на всичко за да я спаси.