Тригодишно дете със Синдром на Даун от Варна брои до 10 | ||||||
| ||||||
"Продължаваме да оборваме статистики и да променяме остарялата информация за Синдрома на Даун чрез дъщеричката ни Микаела. Наистина е важно да се знае, че хората с тази диагноза могат да се развиват. Благодарение на екипа в яслата, на приемането, на грижата, на прекрасното отношение към нея, всичко това се случва. Микаела е много активна и адаптивна. Дано все повече директори и учители на масови учебни заведения дават шанс на децата със Синдром на Даун, защото те могат да постигат големи резултати. Семейната среда, работата със специалисти и средата сред връстници доказват, че различията могат да се преодоляват", казват Силвена и Краси. Краси и Силвена са създатели на фондация "Живот със Синдром на Даун" и тяхната цел е да показват, че децата със синдрома на Даун не се различават от останалите деца. Заедно с другото си дете Крис, Силвена и Краси заснемат забавни и полезни видеа, чрез които показват какво е да отглеждаш дете със синдрома на Даун. Източник: Нова тв |