Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Вход
close




ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Анализи
Варна
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSS
Всички
Бизнес
Други
Институции
Криминални
Общество
Актрисата Диляна Попова подава ръка на 4-годишно болно детенце
Автор: Екип Varna24.bg 11:45 / 16.12.2018Коментари (0)1484
©
Да осиновиш кауза за бъдещото на едно дете. Никола е само на 4, но е минал през какво ли не. Ръка му подава актрисата и модел Диляна Попова. Синът й е голям, колкото Ники. Това е история за едно смело дете, което има две майки.

Казват, че големите истории не са за малки букви. Те се живеят, дишат се, те вълнуват – и не се пишат. Не са и за малки хора. Той може да е малък, но неговата история е голяма. Това е история, която натъжава, но и усмихва, която стопля, но и разплаква. И пред която се мълчи.

"Приеха го в неонатология, но не ме пускаха при него. Не можеха да му овладеят гърчовете. 12 дни го държаха без да могат да му помогнат", разказа майката на Никола Ивалина Павлова.   

Тогава на помощ идва Диляна, чиято кауза е малкият Ники. Актрисата е станала част от фондацията "Докосни щастието – Осинови кауза". Целта на кампанията е да осиновиш нечий проблем и да го направиш свой.

"Най-хубавото е да си помагаме, с каквото може. Не просто, защото съм майка, а защото съм човек", каза Диляна Попова. 

Ники се появява на бял свят трудно. По време на раждането лекарите в Горна Оряховица губят тоновете на бебето. Следва спешно секцио. Три дни по-късно майката на Ники е изписана. По документи детето й е клинично здраво. Никой обаче не им е казал, че ще има последствия от загубата на кислород. В деня, когато младото семейство се готви да прави погача за здравето на бебенцето, съдбата се намесва. Ники прави първия си гърч.

"Когато навърши 40 дни, започна да прави гърчове и му поставиха първа диагноза епилепсия. Невролог го следеше на всеки 3 месеца и когато навърши 8 месеца, ни казаха ДЦП", споделя още Ива.

От този ден светът се преобръща и започва непосилната битка за живота на Никола. Родителите обикалят най-различни лекари и болници. От тогава всеки ден е ден за рехабилитации, а не за разходка в парка. Състоянието на малкото момченце не се променя. Никола не успява да държи главичката си изправена, не може да прави крачки. Но диагнозата не значи присъда. Семейството не спира да се бори.

В търсене на отговори животът среща малкия пациент Ники с д-р Джихан Абазович и преплита съдбите им. Шанс за Ники е терапия със стволови клетки. Сумата от 90 000 лв. обаче е непосилна за семейството на малкото дете. Ники успешно минава 2 курса на лечение. Терапията на регенеративната медицина цели да поправи или замени повредени или болни човешки клетки и да ги излекува. С подадена ръка от много добри хора успяват да съберат 1/3 от сумата. А на Ники му предстои и третата процедура. Това лечение ще подобри още повече състоянието му.

Диляна Попова призовава всички хора да са съпричастни и дадат шанс на детето. 

Ако искате, може да помогнете на Ники по следния начин: 

DMS NIKI на 17777

с един клик на 

https://touchhappiness.foundation/…/zaedno-za-badeshteto-na…. (Paypal)

с превод към IBAN: 

BG14FINV91501317198085

BIC: FINVBGSF

Първа инвестиционна банка

Титуляр: Никола Атанасов 



Източник: Нова тв








Зареждане! Моля, изчакайте ...

Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Актуални теми
Зима 2024/2025 г.
Хороскоп за деня
51-ото Народно събрание
Бюджет 2024
ТВ и шоу сезон 2024/2025 г.
назад 1 2 3 4 5 напред
Абонамент
Абонирайте се за mail бюлетина ни !
Абонирайте се за нашия e-mail и ще получавате на личната си поща информация за случващото се в Варна и региона.
e-mail:
Анкета
Как се справя Община Варна с овладяването на последиците от проливните дъждове?
Много добре
Добре, но можеше и по-добре
Не се справи
Пълна трагедия

РАЗДЕЛИ:
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Потребители
ГРАДОВЕ:
Пловдив
Варна
Бургас
Русе
Благоевград
ЗА НАС:

За контакти:

тел.: 0888 53 26 24

novini@varna24.bg

За реклама:

тел.: 0887 45 24 24

office@mg24.bg

Екип
Правила
Статистика: