Зареждане ...
ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Анализи
Варна
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Бизнес
Други
Институции
Криминални
Общество
| Български учени с ключово откритие, което може да помогне в лечението на рак | ||||||
| ||||||
"Материалният носител на наследствената информация е една гигантска, всъщност в човешките клетки има няколко гигантски молекули, които освен че носят цялата наследствена информация и инструктират всяка една наша клетка какво да прави, кога да го прави, как да го прави са и много чупливи. Т.е. всеки един ден, всяка една наша клетка заради различни източници натрупва 10 и 100 хиляди увреждания, това е за всяка една единична клетка“, разказва пред бТВ доктор Радослав Александров от Института по молекулярна биология на Българската академия на науките. През милионите години еволюция, човешките клетки са създали много сложни механизми за откриване и поправяне на грешките в нашето ДНК. Това се случва с участието на няколкостотин вида, известни на науката клетъчни белтъци. Но грешки понякога се случват. "Защото, ако случайно клетката не е много ефективна в тази си дейност, натрупването на вредни грешки в ДНК може да доведе до стареене, раковите заболявания, които се споменават за водещ фактор за смъртност, особено в развитите страни в Западния свят, САЩ, Япония, до нервно дегенеративни заболявания и т.н.“, казва още Александров. Той и екипът му са посветили последните няколко години, за да разберат точния механизъм на поправка на нашето ДНК. Целенасочено увреждат молекулата на ДНК, маркират предварително добре известните протеини в клетката, и проследяват в реално време кои от тях се отзовават първи, кои след тях, как се натрупват, и как работят върху поправянето. Първи се отзовава ензимът PARP 1. Нужна му е само минута, за да разбере, че нещо в нашата ДНК не е наред. С откритието на д-р Александров вече може да се провери точният механизъм на действие на известните лекарства. А това ще позволи поправката при здравите клетки да продължи, а само при раковите клетки PARP 1 да спре поправката на ДНК и тя да се самоунищожи. "Туморите при отделните пациенти могат много точно да бъдат генотипирани да бъдат изследвани на генетично ниво да се видят кои са техните слаби места за да могат точно с лекарства като PARP инхибиторите да бъдат таргетирани на персонално ниво, това е принципът на персонализираната медицина“, казва още Александров. Фундаменталното открите намери признание и от реномираното списание. Оттук нататък всяка разработка в областта ще започва с откритието на българските учени. |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Важна промяна в една от основните автобусни линии във Варна
14:03 / 12.11.2024
Адско задръстване на варненски булевард
18:46 / 12.11.2024
Ето част от плановете за 2025 година на Община Варна
16:29 / 13.11.2024
Важен за Варна проект е на финалната права
12:03 / 12.11.2024
Сняг заваля на много места в страната
08:27 / 12.11.2024
Актуални теми
Абонамент
Анкета
ЗА НАС:
За контакти:
тел.: 0888 53 26 24
novini@varna24.bg
©2008 - CurrentCopyrightYear Медия груп 24 ООД. Varna24.bg - Всички права запазени. С всяко отваряне на страница от Varna24.bg, се съгласявате с Общите условия за ползване на сайта и политика за поверителност на личните данни (обновени). Възпроизвеждането на цели или части от текста или изображенията става след изрично писмено разрешение на Медия груп 24 ООД. Мненията изразени във форумите и коментарите към статиите са собственост на авторите им и Медия груп 24 ООД не носи отговорност за тях. Поставянето на връзки към материали в Varna24.bg е свободно. Сайтът е разработен от Медия груп 24 ООД.
Статистика: