![](http://i.id24.bg/img/loader.gif)
ЗАРЕЖДАНЕ...
Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания | ||||||
| ||||||
Министър Ананиев днес запозна родители на деца със спинална мускулна атрофия с последните действия, които министерството е предприело по отношение лечението на това заболяване. В момента водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт. По отношение на 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че Център "Фонд за лечение на деца“ днес е превел необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции на детето. Съгласно договореното, Стефан заминава на 22 януари за поставяне на първата инжекция "Спинраза“. Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България. |
Как се справя Община Варна с овладяването на последиците от проливните дъждове? | ||
Много добре (518) | 15% | ![]() |
Добре, но можеше и по-добре (483) | 14% | ![]() |
Не се справи (659) | 19% | ![]() |
Пълна трагедия (1834) | 52% | ![]() |
За контакти:
тел.: 0888 53 26 24
novini@varna24.bg