Европейската агенция по лекарствата продължава да извършва оценка и на останалите ваксини, за които все още няма издадено разрешение за употреба. Това е ваксината на CureVac, Novavax, Sputnik V и Sinovac. Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов на редовния брифинг на НОЩ.
"По отношение на Sputnik V, предвидено е да бъде направена инспекция на производствените бази в Русия през месец май. Това е едно от задължителните изисквания, преди да бъде приключена оценката на ЕМА, каза Кирилов.
Чак след това ще може да се премине към следващия етап. По отношение на Sinovac - китайският производител, все още се провеждат първоначалните консултации между европейската агенция и производителя. Очаква се потвърждение кога ще се премине на следващ етап", допълни Кирилов.
