100 червени балона летяха над Варна в Деня за борба с хемофилията

Автор: Екип Varna24.bg
Коментари (0)
11:00 / 17.04.2012
832
Световният ден на хемофилията беше отбелязан у нас под мотото "Заедно". Гражданите на морската столица се включиха в тазгодишната инициатива на Българската асоциация по хемофилия и точно в 11.30 ч. пуснаха в небето 100 червени балона с посланието "Заедно". Броят на балоните не е случаен - те са точно 100, защото това е броят на децата с хемофилия в България. Гости на събитието бяха официални лица от Община Варна, началникът на Трета специализирана детска клиника по клинична хематология и онкология, доц. Валерия Калева и председателят на Българска асоциация по хемофилия, Виктор Паскалев.

"Заедно" е посланието, което отправя към обществото и институциите Българска асоциация по хемофилия и художникът Тоня Горанова, чрез създадените от нея картините, посветени на болните от хемофилия деца. През 2011 г. тя се присъединява към ежегодния лагер за деца с хемофилия и създава 6 картини, в които показва емоциите и мислите, споделени от децата с това заболяване.

В периода 17 януари - 1 май изложбата посети няколко от най-големите търговски центрове в страната в Пловдив, Плевен, Велико Търново и София. Картините от колекцията "Заедно" ще бъдат изложени но Народното събрание от 2 до 15 май във фоаето пред залата където заседава Комисията по здравеопазване.

И през 2012 г. Българската асоциация по хемофилия продължава активно борбата с нелечимото генетично заболяване с кампанията "Заедно". Нейна основна цел е да обедини усилията на пациенти и лекари в борбата с болестта и същевременно да информира обществото и създаде предпоставки диалога да се задълбочи.

"Кампанията не на последно място е обърната към всички, които взимат държавни решения и посланието към тях е, че колко по-адекватно е лечението на болните от хемофилия, толкова по-малки са разходите на обществото за тях. Болните от хемофилия у нас срещат трудности в три направления - медицинско, социално и административно. От една страна е недостатъчната информация в обществото за това рядко генетично заболяване, и от там разбираемите резерви на хората контактуващи с тези болни, а от друга - нелекия диалог с институциите, ангажирани с решаването на проблемите.", споделя Виктор Паскалев, председател на УС на Българска асоциация по хемофилия.


Виж коментарите (0)
Още новини от Новини от Варна:
Кметът на Варна: Аз ще бъда там със семейството си, очаквам и вас...
Белев за екопрестъплението край Варна: Глупави, но нагли и богати...
Заради липсата на ток в Ловеч: Протестиращи затварят главния път ...
Момче в инвалидна количка помага на бездомни животни в Каменар
Слънцето изгрява и по Черноморието в последните дни на декември
И кметът на Варна е бедствал по празниците: 5 дни без ток бе прия...


Виж още:


За връзка с нас:
тел.: 0700 45 024
novini@varna24.bg

Екип

©2006 - 2019 Медия груп 24 ООД.
Varna24.bg mobile - Всички права запазени. С всяко отваряне на страница от Varna24.bg, се съгласявате с Общите условия за ползване на сайта и политика за поверителност на личните данни (обновени).