©

По време на научния форум на високо ниво бе представена най-съвременната наука и практика в областта на диабета, възникващ поради генетични мутации извън неонаталната възраст, както и информация за пряк достъп до безплатна диагностика. Отбелязан бе и фактът, че България се намира на едни от челните места по правилно диагностицирани случаи, изпреварваща много от европейските страни и дори САЩ. За първи път бе организирана сесия на младите учени, в която български и италиански лекари представиха интересни случаи от своята практика. Силен интерес предизвика и постерната сесия, в която участваха само български постери.

Вторият основен фокус на курса бяха редките заболявания, в грижата за които Варна заема водеща роля у нас. Проф. Файзал Ахмед от Глазгоу, председател на Научния комитет на ESPE, запозна участниците с регистъра за нарушения в половата диференциация, както и посоката на развитие на бъдещата грижа. Kурсистите работиха съвместно с проф. Анемийке Буут, настоящ директор на електронния обучителен портал на ESPE, върху диагнозата на редки костни заболявания - Остеогенезис имперфекта, генетични и придобити форми на остеопороза и др. Проф. Анита Хокен-Колега, директор на Холандската растежна фондация, представи съвременното поведение при синдром на Прадер-Вили, споделяйки трудностите по пътя за постигането му.

По традиция курсът бе проведен с подкрепата на Медицински университет - Варна и УМБАЛ "Св. Марина". За първи път в рамките на форума се организира и лекция за немедицински лица и родители, интересуващи се от съвременните познания за диабет, след края на която проф. Киарели, проф. Хамиел, д-р Фон Зенгбуш и проф. Йотова отговаряха на въпросите на присъстващите.