Александър Атанасов Атанасов от Сливен е с поставена диагноза - детска спинална мускулна атрофия, I тип - автономно-рецесивно генетично заболяване, което засяга деца в кърмаческа възраст. До последно при това заболяване умът остава незасегнат и пациентите са умни, лъчезарни, комуникативни, а в много от случаите - успешни и пълноценни личности, независимо от физическите си ограничения и трудностите, с които заболяването ги среща.

У нас на тези деца дават няколко години живот, 0% надежда и липсват препоръки и насоки за управление на заболяването.

Пациентите със СМА се нуждаят от ежедневна и непрекъсната терапия на няколко нива. Те страдат от изключителна мускулна слабост, не се нуждаят от интелектуална подкрепа и са със специални потребности, различни от други често срещани заболявания. Необходими са им: оборудване, подпомагащо дихателните и белодробните функции и дихателна рехабилитация, кинезитерапия, ерготерапия, акватерапия и други. Помощни средства от най-ранна възраст - машини, подпомагащи дишането и откашлянето, шини подпомагащи изправянето и прохождането, вертикализатори, проходилки и подходящи инвалидни колички, даващи свобода и независимост.

Вече са събрани средствата, необходими за апарати за Алекс. На този етап се набират средства за да се покрият разходите за поддържане на състоянието на заболяването като рехабилитация, специално оборудване което се изисква с времето, консумативи.
Дарителската сметка ще бъде насочена и към заминаването в Италия и включването на Алекс в експериментално лечение,което дава шанс за живот, който в България отписват и което се определя от преодоляване на техния статут като италиански граждани, фонда за лечение в чужбина не го поема.